ELISA試劑盒防止實(shí)驗誤差辦法總結

ELISA試劑盒防止實(shí)驗誤差辦法總結：
1、做實(shí)驗時(shí)少說(shuō)話(huà)，防止唾液掉進(jìn)酶標條中。
2、加樣時(shí)，由低濃度向高濃度加，這么削減跳孔的概率。
3、參與一抗二抗需求放入37°。
4、移液器的運用，加樣（抗體）等需求準確定量的試劑時(shí)不運用排槍?zhuān)臍v證實(shí)排槍很不準確，很簡(jiǎn)單跳孔，不要圖便宜買(mǎi)等級低的tips， 因為ELISA不但會(huì )拓寬被查看的目的蛋白，也會(huì )拓寬非特異聯(lián)絡(luò )的雜質(zhì)蛋白。
5、勤換槍頭。
6、倍比稀釋樣品時(shí)，稀釋倍數要小于10。
7、一切跟裝ELISA試劑盒有關(guān)試劑的容器，玻璃制品要干烤過(guò)或運用一次性的樹(shù)脂容器。

ELISA試劑盒為您具體介紹標準品梯度稀釋:
（a）耗材準備：準備8個(gè)1.5Ml離心管，寫(xiě)上S1-S7、空白。
（b）標準品稀釋液的選擇：
若細胞上清樣本，建議用細胞培養基梯度稀釋標準品。
若血清、血漿、組織勻漿樣本，用試劑盒中的標準品稀釋液，梯度稀釋標準品。
（c）梯度稀釋?zhuān)焊鶕f(shuō)明書(shū)，每管加入等體積的標準品稀釋液（培養基），吸取同體積溶解好的標準品到S1管中，吹打10次混勻，渦旋5S，從S1管中吸取同體積溶液到 S2管，吹打10次混勻，渦旋5s，同法稀釋S3-S7濃度。
（d）空白: 標準品稀釋液（培養基）作為空白即零濃度。
注意：梯度稀釋標準品時(shí)，渦旋震蕩混勻后可短暫離心，讓到蓋子、壁上的液體到管底，再開(kāi)始稀釋下個(gè)濃度。